Американское Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) ограничило использование вакцины Johnson & Johnson от коронавируса из-за риска тромбозов.
В организации сообщили о повторном анализе данных о том, что в течение двух недель после вакцинации существует вероятность образования тромбов, после чего приняли решение ввести ограничение. Вместо этого препарата американцам предлагают выбирать вакцины от Pfizer или Moderna.
Власти США и Европы уже приостанавливали применение вакцины Johnson & Johnson в апреле 2021 года после того, как у шести женщин в возрасте от 18 до 48 лет из-за прививки начались проблемы с тромбами. Осложнения возникли через 6–13 дней после введения препарата. Одна из этих пациенток в итоге умерла, еще одну госпитализировали в критическом состоянии. Использование вакцины было возобновлено после проведения исследований.
Специалист FDA Питер Маркс предположил, что сгустки крови могли образовываться при редком иммунном ответе, приводящем к активации тромбоцитов.
Ранее об аналогичном осложнении сообщалось после использования вакцины от AstraZeneca. По данным ученых, тромбы возникают у одного из 100 тысяч привитых. Чтобы убрать этот побочный эффект, свойственный векторным вакцинам, разработчикам необходимо изменить секвенирование спайкового белка.
