Правительство не включило рекомендованный Минздравом препарат для лечения вторично-прогрессирующей формы рассеянного склероза в перечень высокозатратных нозологий (ВЗН).
Из-за этого 2 тыс. пациентов с соответствующим диагнозом могут остаться без иммунодепрессанта «Кайендра», пишут «Известия» со ссылкой на обращение Общероссийской общественной организации инвалидов — больных рассеянным склерозом (ОООИБРС) на имя главы Минздрава Михаила Мурашко.
По словам президента ОООИБРС Яна Власова, существует риск, что не все нуждающиеся получат лекарства. При этом курс лечения стоит порядка 800 тыс. руб. в год, но только при условии закупки по госконтракту. В рознице стоимость препарата доходит до 1,2 млн руб.
«Есть вероятность, что пациенты столкнутся с дефицитом лекарств уже в I квартале 2023 года. Никто не ожидал, что их не включат в ВНЗ. В свободной продаже цена будет еще выше — по нашим оценкам, примерно на 30–40% или даже 50%. Закупить по такой цене лекарства в рамках региональной льготы будет невозможно, а значит, они не попадут к пациентам», — сказал Власов.
В августе 2022 года комиссия Минздрава одобрила включение «Кайендра» в перечень ВЗН, но в итоговом варианте перечня, который был представлен в декабре, препарата не оказалось. В результате федеральный бюджет не будет оплачивать его закупки. Это могут сделать регионы за счет собственных средств, но в прошлом году они смогли обеспечить лекарством лишь 350 пациентов.
В Минздраве заявили, что при назначении терапии у врачей имеется достаточный выбор лекарственных средств для лечения пациентов с вторично-прогрессирующим рассеянным склерозом.
«Сипонимод» (международное непатентованное название «Кайендры». — ТМТ) зарегистрирован в РФ, он включен в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов с 2021 года и назначается пациентам по решению врачебной комиссии. Закупки лекарственного средства осуществляются за счет средств бюджетов регионов», — пояснил главный внештатный специалист-невролог Минздрава Николай Шамалов.
